Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
opdualag
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanooma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ciprofloxacin fresenius kabi 2 mg/ml infuusioneste, liuos
fresenius kabi ab - ciprofloxacin - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - siprofloksasiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ciprofloxacin navamedic 2 mg/ml infuusioneste, liuos
navamedic asa - ciprofloxacin - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - siprofloksasiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
moxifloxacin orion 400 mg / 250 ml infuusioneste, liuos
orion corporation - moxifloxacin hydrochloride - infuusioneste, liuos - 400 mg / 250 ml - moksifloksasiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sumatriptan galpharm
galpharm healthcare ltd. - sumatriptaani succinate - migreenihäiriöt
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zytiga
janssen-cilag international n.v. - abirateroniasetaatti - prostatiset kasvaimet - endokriinihoito - zytiga on merkitty prednisoni tai prednisoloni:metastasoituneen kastraation kastraatioresistentin eturauhassyövän aikuiset miehet, jotka ovat oireettomia tai lievästi oireileva jälkeen epäonnistuminen androgeenideprivaatiohoito joille kemoterapiaa ei ole vielä kliinisesti indicatedthe metastasoituneen kastraation kestävä eturauhassyövän hoitoon aikuisilla miehillä, joiden tauti on edennyt, tai kun docetaxel perustuu solunsalpaajahoito.